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Coronavirus | Estados Unidos aprueba el uso de remdesivir como primer tratamiento para COVID-19



La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó definitivamente el medicamento antiviral Gilead Remdesivir como el primer tratamiento para COVID-19, hasta la fecha, el único fármaco autorizado por el regulador para tratar la enfermedad.

Puede durar El antiviral de Gilead Sciences ha recibido una autorización de emergencia, fórmula que permite su uso durante el tratamiento pandémico, aún en fase experimental. Y ahora la FDA ha otorgado la aprobación final para pacientes hospitalarios con COVID-19.

La OMS duda de su impacto en la mortalidad

La aprobación de EE. UU. Choca con el consejo de la Organización Mundial de la Salud (OMS), quien recientemente aseguró que este antiviral, junto con otros tres fármacos, tiene un impacto casi insignificante en la reducción de la mortalidad. Se ha observado que el fármaco permite períodos de recuperación más cortos en algunos casos graves de COVID-19, pero la organización de salud duda de su eficacia para reducir la tasa de mortalidad.

Por su parte, el principal epidemiólogo de Estados Unidos, Antonio Fauci, defendió el uso de este antiviral, que se administra a pacientes estadounidenses con coronavirus y con quien El propio presidente Donald Trump fue tratado cuando contrajo COVID-19.

Tras la aprobación de remdesivir por la FDA, el antiviral se convierte en el primer y único tratamiento autorizado hasta la fecha en los Estados Unidos para COVID-19. El país norteamericano es el país más afectado por el coronavirus y suma hasta la fecha, según datos de Worldometer, más de 8,6 millones de contagios y más de 228.000 muertes.

Dos millones de dosis antes de fin de año

Ahora, después de recibir permiso para usar su medicamento, La compañía farmacéutica Gilead planea fabricar más de dos millones de dosis del tratamiento, que se administra por vía intravenosa, este año. También planea aumentar esta capacidad de producción de remdesivir durante el próximo año. La empresa cuenta con la infraestructura para hacerlo gracias a su experiencia en el tratamiento del cáncer o el VIH, así como a una red de proveedores y fabricantes en todo el mundo.

«Es increíble que en menos de un año desde los primeros informes de infección con la enfermedad conocida como COVID-19 en los Estados Unidos, tengamos tratamiento disponible para todos los pacientes que lo necesiten».Dijo el CEO de Gilead, Daniel O’Day, en un comunicado después de recibir la aprobación de la FDA para remdesivir. Continúa la lucha para acabar con el coronavirus.

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