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Los dos tipos de vacunas a las que España apuesta de futuro



La ministra de Sanidad, Carolina Darias, defendió durante una reunión telemática informal convocada por la Presidencia portuguesa del Consejo de la Unión Europea que el continente debe garantizar dos tipos de vacunas (ARN mensajero y proteína) y más de una para cada tipo, según informó Moncloa en nota de prensa.

En la reunión, El titular de Sanidad defendió un futuro portafolio de vacunas «que brinda dos plataformas». Se trata de vacunas de ARN mensajero, como las de las compañías farmacéuticas Pfizer-BionTech y Moderna. Por otro lado, Las vacunas proteicas incluyen Novavax o Sanofi, pero su uso aún no ha sido aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos.

Sin mencionarlo explícitamente, Health muestra su intención de que la UE abandone el uso de vacunas de vectores virales, el tercer tipo de vacuna, cuando sea posible. Así, los contratos con AstraZeneca y Janssen no se renovarían, empresas farmacéuticas con las que ha habido problemas por incumplimiento de contratos y retrasos en la entrega de vacunas.

¿Diferencias entre ARNm y proteína?

Vacunas con ARN mensajero (Pfizer y Moderna) Contienen material del virus que causa la enfermedad. Requiere que nuestras células crear una proteína inofensiva exclusiva del virus. Después de que se copia la proteína, las células destruyen el material genético de la vacuna.. Al reconocer al cuerpo que la proteína no debería estar allí, genera linfocitos T y B que lucharán contra el virus en una hipotética infección futura.

Por su parte, Las vacunas proteicas incluyen solo porciones inocuas (proteínas) del virus que causa COVID-19, en lugar de todo el virus. Una vez que se recibe la vacuna, el cuerpo reconoce nuevamente que la proteína no debería estar presente y genera células T y anticuerpos para combatir el virus en el futuro.

La vacuna proteica que tiene más posibilidades de ser aprobada por la EMA es la vacuna estadounidense. Novavax. Sin emabargo, la empresa ha indicado que solo solicitará autorización de uso en el tercer trimestre del año, por lo tanto, no estará disponible hasta después del verano. Según 20 minutos, La UE negocia la compra de 205 millones de dosis de esta empresa farmacéutica, pero aún no hay acuerdo.

En declaraciones recogidas por el mismo diario, Joaquim Segalés, catedrático de Sanidad y Anatomía Animal de la UAB e investigador del IRTA-CReSA, declaró que “es una de las vacunas más revisadas, porque han visto muy buena eficacia contra las variantes clásicas pero no demasiada con las variantes sudafricana y brasileña ”.

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